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更新時(shí)間：2020-08-24
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glycotope PM-CD3說明書
Gatipotuzumab-based T cell engager (PM-CD3)
雙重結(jié)合后，T細(xì)胞被募集到腫瘤上，被激活，增殖并終誘導(dǎo)出強(qiáng)大而強(qiáng)大的抗腫瘤細(xì)胞毒性。PM-CD3在腫瘤和T細(xì)胞之間形成免疫突觸的“銜接子功能”繞過了T細(xì)胞活化的生理途徑，通常被腫瘤免疫抑制所阻礙。
所有作用機(jī)制均嚴(yán)格地與靶標(biāo)相關(guān)，并且未觀察到有害的脫靶效應(yīng)。TA-MUC1由于其*的腫瘤特異性對患者的安全性至關(guān)重要，因此它是T細(xì)胞接合者的理想腫瘤靶標(biāo)。
療效和安全性進(jìn)行了全面調(diào)查。該藥物處于臨床前開發(fā)后期。主要目標(biāo)適應(yīng)癥是卵巢癌，肺癌和乳腺癌，在卵巢癌和三陰性乳腺癌中主要需求未得到滿足。
利用公司*的技術(shù)平臺，Glycotope開發(fā)了成熟的生物制藥產(chǎn)品線。三種腫瘤學(xué)產(chǎn)品目前正在先進(jìn)的臨床開發(fā)中
當(dāng)前位置：
