nanohelix 直接 qPCR 試劑盒說(shuō)明書(shū)

直接 qPCR 試劑盒 [綠色]

產(chǎn)品

Direct qPCR Kit [Green] 設(shè)計(jì)用于直接從動(dòng)物組織、植物組織和各種臨床樣本（包括全血、血清、尿液、頭發(fā)和拭子收集物）中進(jìn)行基于嵌入染料的 qPCR 擴(kuò)增，無(wú)需任何 DNA 純化過(guò)程。2x Direct qPCR Premix [Green]包含抗體抑制的Taq DNA 聚合酶、dNTP、MgCl ₂、SYBR Green、穩(wěn)定劑和*的緩沖系統(tǒng)，可抵抗組織樣本中的各種 PCR 抑制劑。

應(yīng)用 

• 直接和定量實(shí)時(shí) PCR 

^{圖 1. 使用 RealHelix TM}  Direct qPCR Kit [綠色] 從血液樣本中進(jìn)行實(shí)時(shí) PCR 。按照該試劑盒的方案制備全血裂解物，并在該反應(yīng)中使用 1 μl 裂解物作為模板，其中含有嵌入染料 SYBR Green l。十 (10) ng 人類(lèi)基因組 DNA 用于實(shí)時(shí) PCR 儀器 Bio-Rad CFX96 上的對(duì)照反應(yīng)。顯示了擴(kuò)增曲線（上圖）和熔解分析結(jié)果（下圖）。NTC，無(wú)模板控制。每個(gè)反應(yīng)重復(fù)。

^{圖 2. 使用 RealHelix TM}  Direct qPCR Kit [綠色] 對(duì) lambda DNA 加標(biāo)血清樣本進(jìn)行實(shí)時(shí) PCR 。按照該試劑盒的方案制備來(lái)自 λ DNA 加標(biāo)血清的裂解物。在實(shí)時(shí) PCR 儀器 Bio-Rad CFX96 上用 λ DNA 特異性引物組和嵌入染料 SYBR Green I 分析 1 μl 制備的裂解物（測(cè)試樣品）和 1 pg λ DNA（陽(yáng)性對(duì)照）。顯示了擴(kuò)增曲線（上圖）和熔解分析結(jié)果（下圖）。NTC，無(wú)模板控制。每個(gè)反應(yīng)重復(fù)。  

圖 3. 使用 Direct qPCR Kit [綠色] 從尿液樣本中進(jìn)行實(shí)時(shí) PCR。按照該試劑盒的方案，通過(guò)離心和 PBS 洗滌從 1 ml 尿液中獲得細(xì)胞沉淀用于制備裂解物。用人 β-珠蛋白基因特異性引物組和嵌入染料 SYBR Green l 分析 1 μl 制備的裂解物（測(cè)試樣品）和 10 ng 人基因組 DNA（陽(yáng)性對(duì)照）。直接 qPCR 在實(shí)時(shí) PCR 儀器 Bio-Rad CFX96 上進(jìn)行。顯示了擴(kuò)增曲線（上圖）和熔解分析結(jié)果（下圖）。NTC，無(wú)模板控制。每個(gè)反應(yīng)重復(fù)。

^{圖 4. 使用 RealHelix TM}  Direct qPCR Kit [綠色] 從口腔拭子樣本中進(jìn)行實(shí)時(shí) PCR 。裂解物是按照該試劑盒的方案從通過(guò)口腔拭子收集的組織樣本制備的。1 μl 制備的裂解物（測(cè)試樣品）和 10 ng 人基因組 DNA（陽(yáng)性對(duì)照）在實(shí)時(shí) PCR 儀器 Bio -Rad CFX96。顯示了擴(kuò)增曲線（上圖）和熔解分析結(jié)果（下圖）。NTC，無(wú)模板控制。每個(gè)反應(yīng)重復(fù)。 

^{圖 5. 使用 RealHelix TM}  Direct qPCR Kit [綠色] 對(duì)小鼠尾部樣本進(jìn)行實(shí)時(shí) PCR 。按照該試劑盒的方案，使用 1 mm 大小的小鼠尾部切口制備裂解物。使用小鼠sox21 基因特異性引物組和嵌入染料 SYBR Green l 在實(shí)時(shí) PCR 儀器 Bio-Rad 上分析 1 μl 制備的裂解物（測(cè)試樣品）和 10 ng 小鼠基因組 DNA（陽(yáng)性對(duì)照）CFX96。顯示了擴(kuò)增曲線（上圖）和熔解分析結(jié)果（下圖）。每個(gè)反應(yīng)重復(fù)。